martes, julio 23

Un equipo de científicos puso en marcha en Barcelona un método rápido de detección del cáncer

  • La nueva herramienta permitirá en un futuro próximo detectarlo en tres horas con un coste de 50 euros por muestra

Científicos del Centro de Regulación Gómica (CRG) de Barcelona han desarrollado una nueva herramienta que permite usar moléculas de ácido ribonucleico de transferencia (RNAt) como biomarcadores para diagnosticar el cáncer y hacerlo en un futuro próximo en menos de muy horas hay un costo inferior a 50 euros por la comida.

Los cientificos, que publican este jueves su trabajo en la revista “Biotecnología Natural”han logrado por primera vez desarrollar un método para medir la abundancia y las modificaciones de RNAt de una forma sencilla y barata, con aplicaciones de promesas para diagnosticar y pronosticar enfermedades, y que además no es una prueba invasiva y tiene alta sensibilidad y especificidad.

El método ha sido desarrollado por el El grupo de investigación de Eva Novoa en el CRG de Barcelonay, con financiacion de la Asociación Española Contra el Cáncerahora están utilizando el método como base para dearrollar une nuevo kit y una plataforma qu’podrá determinar si una muestra biológica es cancerosa y predecir su malignidad en menos de tres horas y al mencionado costo.

Según explicó Novoa, cuando las moléculas de transferencia de ácido ribonucleico (ARNt) cambian de forma incorrecta, producen proteínas defectuosas o incompletas, donde se asocian a diversas trampas humanas, entre ellas enfermedades neurodegenerativas, enfermedades metabólicas y cáncer.

Pronóstico de enfermedades

«Los tRNA son moléculas que contienen mucha información, con enorme potencial para el diagnóstico y el pronóstico de enfermedades y hasta ahora no se han explotado debido a la falta de métodos que pueden capturar esta información de forma cuantitativa y arrendamiento», según la investigadora, que pone como ejemplo que algunos tipos de cancer son difíciles de detectar porque sus síntomas no son específicos y Pueden confundirse con otras afecciones.

«Ser capaz de aislar moléculas de ARNt de muestras de sangre y cuantificar sus modificaciones puede ayudar a diagnosticar cánceres sin utilizar pruebas de imagen o biopsias invasivas. Además, el tipo de modificaciones del tRNA puede cambiar según el estado de la enfermedad, necesita información valiosa», ha añadido Novoa.

Los métodos actuales para medir moléculas de ARNt generalmente involucran técnicas como la secuenciación de espectrometría de masas de última generación, con limitaciones para diagnosticar porque no puede detectar cambios o su capacidad para identificar como un punto de la molécula de ARNt están.

Este nuevo método, denominado Nano-tRNAseq, según los científicos del CRG, puede medir tanto la abundancia como las modificaciones de las moléculas de las tRNA En un solo paso se basa en la secuenciación de nanoporos, una tecnología que puede secuenciar las moléculas de ARN pasándolas directamente a través de un pequeño poro y detectando los intercambiadores en la corriente eléctrica que se generará cuando cada nucleótido pase a través del poro.

noticias relacionadas

“Antes dependeríamos de dos métodos separados que son menos informativos, tardarían semanas y costarían millas de euros para obtener resultados. Nano-tRNAseq es mucho más económico, y podemos tener resultados en un par de días. “, aseguró el investigador del CRG Morghan Lucas.

También vende las máquinas de secuenciación de nanoporos para usar Nano-tRNAseq sus pequeñas, ligeras y pueden funcionar con un puerto o una batería externa, donde es fácil de transportar y permiten usarles en el campamento o en la clínica.